Dr. Gudrun Gr\u00f6ppel ist Neurophysikerin und Forscherin am J. Kepler Universit\u00e4tsklinikum in Linz, \u00d6sterreich. Im vergangenen Jahr haben wir stolz die Zusammenarbeit mit Dr. Gudrun Gr\u00f6ppel begonnen und sie als medizinische Expertin herzlich in unserem Team willkommen gehei\u00dfen.<\/p>\n\n
Im Rahmen unserer Zusammenarbeit freuen wir uns darauf, ein starkes Netzwerk aufzubauen, das Patienten und Spezialisten f\u00fcr das MECP2-Genduplikationssyndrom \u00fcber eine robuste Anmelde- und Umfrageplattform verbindet, die auf die Bed\u00fcrfnisse des Pflegepersonals zugeschnitten ist.<\/p>\n\n
In einem k\u00fcrzlich gef\u00fchrten Interview teilte Dr. Gr\u00f6ppel freundlicherweise seinen Werdegang und seine Bestrebungen mit.<\/p>\n\n
K\u00f6nnten Sie sich bitte vorstellen und uns ein wenig \u00fcber Ihren medizinischen Werdegang erz\u00e4hlen?<\/span><\/em><\/strong><\/p>\n\n Mein Name ist Gudrun Gr\u00f6ppel und ich bin Fach\u00e4rztin f\u00fcr Neurologie mit einer Zusatzqualifikation in p\u00e4diatrischer Neurologie. Ich sehe also Patienten aller Altersgruppen, was besonders wichtig ist, wenn man sich mit genetisch bedingten Epilepsien befasst. Diese St\u00f6rungen beginnen oft in der Kindheit und begleiten die Patienten und ihre Familien ihr ganzes Leben lang. Ich befinde mich au\u00dferdem im Abschluss meines Masterstudiums in klinischer Genetik. Der Grund daf\u00fcr ist, dass Gentherapien die Zukunft in der Behandlung seltener Krankheiten darstellen und wir daher die Mechanismen verstehen m\u00fcssen. Ich bin seit mehreren Jahren Leiterin der Neurop\u00e4diatrie an der Abteilung f\u00fcr Kinderheilkunde und Jugendmedizin am Kepler Universit\u00e4tsklinikum Linz und arbeite au\u00dferdem in Teilzeit an der Abteilung f\u00fcr Neurologie des Kepler Universit\u00e4tsklinikums.<\/em><\/p>\n\n Was machen Sie in Ihrer Freizeit, wenn Sie nicht im medizinischen Bereich arbeiten?<\/span><\/em><\/strong><\/p>\n\n Die Arbeit mit Patienten, Forschung und Lehre, aber auch die Arbeit im Vorstand der Universit\u00e4tsklinik f\u00fcr Kinder- und Jugendmedizin in Linz und in der \u00d6sterreichischen Epilepsiegesellschaft und der European Neurological Association beanspruchen viel Zeit f\u00fcr mich. Die wenige Freizeit, die ich mit meinem Mann habe, verbringe ich in den Bergen. <\/em><\/p>\n\n Wie sind Sie dazu gekommen, mit genetischen Krankheiten, insbesondere dem MECP2-Duplikationssyndrom, zu arbeiten?<\/span><\/em><\/strong><\/p>\n\n Meinen ersten Patienten mit MDS lernte ich vor \u00fcber zehn Jahren im Epilepsiezentrum der Universit\u00e4tsklinik f\u00fcr Kinder- und Jugendheilkunde in Wien kennen. Der Junge hatte zahlreiche St\u00fcrze, die auf keine Medikamente ansprachen. Damals konnten wir die St\u00fcrze mit einer Epilepsieoperation beheben. Leider habe ich auch den Kontakt zur Familie verloren, als ich meine Arbeitsstelle wechselte. In den letzten Jahren hat sich herausgestellt, dass immer mehr Epilepsien und\/oder Entwicklungsverz\u00f6gerungen eine genetische Ursache haben. Dies er\u00f6ffnet viele neue und faszinierende Therapiem\u00f6glichkeiten. Die M\u00f6glichkeit, Epilepsie zu heilen und nicht nur die Anf\u00e4lle zu behandeln, scheint nicht mehr v\u00f6llig utopisch zu sein.<\/em><\/p>\n\n Was hat Sie dazu inspiriert, medizinischer Berater f\u00fcr die Organisation \"DupMECP2 - Lasst uns MDS heilen\" zu werden?<\/span><\/em><\/strong><\/p>\n\n Es hat mich immer gest\u00f6rt, dass klinische Studien immer ohne die Menschen konzipiert werden, die das Medikament letztendlich einnehmen sollen. Das ist keine angemessene Behandlung. Die Zusammenarbeit mit Selbsthilfegruppen und Verb\u00e4nden ist f\u00fcr beide Seiten wichtig. Damit die \u00c4rzte die Bed\u00fcrfnisse der Patienten besser verstehen und die Patienten die medizinischen Optionen realistisch einsch\u00e4tzen k\u00f6nnen und auf dem Laufenden bleiben. <\/em><\/p>\n\n Was sind Ihre Hoffnungen und Ziele f\u00fcr die Zukunft der Erforschung und Behandlung des MECP2-Genduplikationssyndroms?<\/span><\/em><\/strong><\/p>\n\n Wie der Name der Organisation schon sagt: \"Gemeinsam MDS besiegen\" (Lasst uns MDS heilen). F\u00fcr mich pers\u00f6nlich ist es jedoch eines meiner Hauptziele, einen Weg zu finden, die Symptome bei Patienten zu lindern, die die Krankheit bereits haben; die Neuzuteilung von Medikamenten w\u00e4re im Fall von MDS eine M\u00f6glichkeit.<\/em><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Le Dr Gudrun Gr\u00f6ppel est neurophysicienne et chercheuse \u00e0 l’h\u00f4pital universitaire J. Kepler de Linz, en Autriche. L’ann\u00e9e derni\u00e8re, nous avons fi\u00e8rement entam\u00e9 une collaboration avec le Dr Gudrun Gr\u00f6ppel […]<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":22742,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[169],"tags":[],"class_list":["post-25385","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-nos-heros"],"yoast_head":"\n