Rett-Syndroms<\/a>However, in both cases there is a mutation in the MECP2-Gen. The Rett-Syndrom affects mainly boys and girls and has a low level of MeCP2 protein, while the MDS, which is diagnosed mainly in young people, leads to higher levels of protein. Interessanterweise sowohl beim Rett-Syndrom als auch beim MDS die Entwicklung und Funktion des Gehirns gest\u00f6rt, was zu \u00e4hnlichen Symptomen wie geistiger Behinderung, Koordinationsproblemen und Krampfanf\u00e4llen f\u00fchrt.<\/p>\n\n\n\nDaher tragen die wissenschaftlichen Fortschritte beim Rett-Syndrom dazu bei, das Wissen \u00fcber MDS zu erweitern. Die Zulassung von Daybue\u2122 \u00f6ffnet die T\u00fcr f\u00fcr weitere Forschungen zum Einsatz von Trofinetide bei Patienten mit MECP2-Genduplikation Syndrom.<\/p>\n\n\n\n
Der Kampf um das MECP2-Genduplikation Syndrom ist noch nicht vorbei. Tragen Sie dazu bei, die Forschung an einer Behandlung f\u00fcr MDS voranzutreiben, indem Sie spenden, das Bewusstsein f\u00fcr das Syndrom sch\u00e4rfen und sich unseren Aktionen anschlie\u00dfen.<\/p>\n\n\n\n