{"id":14121,"date":"2023-01-30T19:24:57","date_gmt":"2023-01-30T19:24:57","guid":{"rendered":"https:\/\/dupmecp2.eu\/octapharma-unterstuetzt-und-spendet-fuer-den-verein-lasst-uns-mds-heilen-dupmecp2\/"},"modified":"2023-01-30T19:49:47","modified_gmt":"2023-01-30T19:49:47","slug":"octapharma-unterstuetzt-und-spendet-fuer-dupmecp2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/dupmecp2.eu\/pl\/octapharma-unterstuetzt-und-spendet-fuer-dupmecp2\/","title":{"rendered":"Octapharma wspiera i wydaje \u015brodki na rzecz stowarzyszenia \"Lasst uns MDS heilen: DupMECP2\" (Pom\u00f3\u017c nam zrozumie\u0107 MDS: DupMECP2)"},"content":{"rendered":"

Das MECP2-Genduplikation Syndrom (MDS) ist eine seltene und fortschreitende neurogenetische St\u00f6rung, die Kinder betrifft. Sie wird durch eine Genduplikation auf dem X-Chromosom verursacht, die zu einer \u00dcberexpression des MeCP2-Proteins f\u00fchrt. Das Syndrom ist gekennzeichnet durch eine schwere geistige Behinderung, Entwicklungsverz\u00f6gerung, Hypotonie, wiederkehrende Infektionen und das Auftreten von Krampfanf\u00e4llen, die zur R\u00fcckbildung f\u00fchren.<\/p>\n\n\n\n

Verschiedene Forschungsgruppen arbeiten hart daran, ein Heilmittel f\u00fcr MDS zu finden. Die Gruppe von Prof. Huda Zoghbi hat in einem Tiermodell nachgewiesen, dass die Symptome reversibel sind, wenn die Menge des MeCP2-Proteins korrigiert wird.<\/p>\n\n\n\n

Octapharma ist ein Familienunternehmen, das Arzneimittel auf der Grundlage menschlicher Proteine aus menschlichen Zelllinien und menschlichem Plasma entwickelt und herstellt.<\/p>\n\n\n\n

Caroline Covini, Mitbegr\u00fcnderin des Vereins \u201eLasst uns MDS heilen\u201c und Mutter eines betroffenen Jungen, ist Projektleiterin in der Forschung und Entwicklung bei Octapharma in Wien.<\/p>\n\n\n\n

Im Sommer 2022 organisierte das Pharmaunternehmen eine V-Challenge f\u00fcr seine Mitarbeiter*innen in Wien. Alle Teilnehmenden konnten entweder laufen, Rad fahren oder gehen und so gemeinsam Kilometer sammeln. Am Ende der Challenge wurden in 88 Tagen \u00fcber 95 100 km geschafft. Diese Kilometer wurden von den Eigent\u00fcmern des Unternehmens in Spenden f\u00fcr gute Zwecke umgewandelt.<\/p>\n\n\n\n

Die Eigent\u00fcmer von Octapharma haben auch entschieden, eine Spende von 10 000 Euro an \u201eLasst uns MDS heilen\u201c zu geben.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Hier sehen Sie die \u00dcbergabe des Spendenschecks durch Barbara Rangetiner, Gesch\u00e4ftsf\u00fchrerin von Octapharma Wien, an Caroline Covini.<\/p>\n\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/figure>\n\n\n\n

Diese Spende leistet einen wertvollen Beitrag zu:<\/p>\n\n\n\n

– Vielversprechenden Forschungsprojekten<\/p>\n\n\n\n

– Unterst\u00fctzung bei der Vorbereitung kommender klinischer Studien in Europa<\/p>\n\n\n\n

– Infrastrukturen f\u00fcr Kinder mit Behinderungen<\/p>\n\n\n\n

– Entwicklung des Vereins<\/p>\n\n\n\n

Wir danken Octapharma und ihren sportlichen Teilnehmer*innen f\u00fcr die Kilometer und ihre Unterst\u00fctzung f\u00fcr den Verein.<\/p>\n\n\n\n

Sie k\u00f6nnen weiterhin Ihre Unterst\u00fctzung zeigen und zu den Projekten des Vereins beitragen, indem Sie hier spenden:<\/p>\n\n\n\n

\n
Spenden<\/a><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
\n\n\n\n

Erfahren Sie mehr \u00fcber den Verein DupMECP2.eu<\/a><\/p>\n\n\n\n

LinkedIn : https:\/\/www.linkedin.com\/company\/lasst-uns-mds-heilen-lets-cure-mds\/<\/a><\/p>\n\n\n\n

Facebook : https:\/\/www.facebook.com\/dupmecp2<\/a> <\/p>\n\n\n\n

Instagram : https:\/\/www.instagram.com\/dupmecp2<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Das MECP2-Genduplikation Syndrom (MDS) ist eine seltene und fortschreitende neurogenetische St\u00f6rung, die Kinder betrifft. Sie wird durch eine Genduplikation auf dem X-Chromosom verursacht, die zu einer \u00dcberexpression des MeCP2-Proteins f\u00fchrt. 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