Unterstützen & spenden

Sie können die Projekte des Vereins zur Verbesserung der Lebensqualität betroffener Kinder unterstützen.

„Ein sehr seltener Diamant von wenigen Gramm wurde am 10. Oktober 2022 für 60 Millionen Euro verkauft.
Das Leben unserer seltenen Kinder hat einen unschätzbaren Wert. Helfen Sie mit, das Leben von Hunderten von ihnen auf der ganzen Welt zu verändern.“

David Covini, Vorsitzender

„Ein sehr seltener Diamant von wenigen Gramm wurde am 10. Oktober 2022 für 60 Millionen Euro verkauft. Das Leben unserer seltenen Kinder hat einen unschätzbaren Wert. Helfen Sie mit, das Leben von Hunderten von ihnen auf der ganzen Welt zu verändern.“

David Covini, Vorsitzender

Wie kann ich spenden?

Sie können wählen, wie Sie spenden möchten:

1) Spenden Sie über unser PayPal-Konto

2) Überweisen Ihre Spende auf das Konto des „Vereins zur Unterstützung von Kindern mit MECP2 Duplikation Syndrom“

Bank: Sparkasse Erste Bank

IBAN: AT27 2011 1846 6994 4200

BIC: GIBAATWWXXX

Ihre Spende ist Steuerlich absetzbar

Sie erhalten je nach Steuerklasse 20% bis zu 55 % Ihrer Spende retour!

Bei ihrer nächste Arbeitnehmerveranlagung brauchen sie sich nicht mehr um die Absetzbarkeit ihrer Spende zu kümmern. Das übernehmen wir für Sie!!!

WICHTIG: Damit Ihre Spende steuerlich absetzbar ist, benötigen wir Ihren Vor- und Nachnamen (wie auf dem Meldezettel angegeben) und Ihr genaues Geburtsdatum. Bei der Überweisung einer Spende können Sie diese Angaben unter „Verwendungszweck“ eintragen. Ihre Daten werden selbstverständlich vertraulich behandelt. Alternativ können Sie uns auch eine E-Mail mit den erforderlichen Informationen an office@dupmecp2.eu schreiben. Anonyme Spenden sind nicht steuerlich absetzbar!

Warum Sie spenden sollten?

Mit einer Spende tragen Sie dazu bei, dass MECP2-Kinder und viele andere Kinder, die an seltenen genetischen Krankheiten leiden, die Aussicht auf ein besseres Leben haben.

Unterstützen Sie Projekte, um die Forschung voranzutreiben, Familien zu unterstützen, die Betreuung zu verbessern oder die Entwicklung unserer Organisation zu fördern.

Jeder Beitrag ist wichtig, egal wie hoch sein Wert ist!

DIE AKTIONEN

mit dem Ziel, Familien und Gesundheitsfachkräften zusammenzubringen und zu informieren, und die Unterstützung von Therapiestrukturen für behinderte Kinder.

Helfen Sie bei der Organisation von Veranstaltungen.

DIE FORSCHUNG

braucht UNS und SIE, um voranzukommen.

Mitwirkung an Forschungsprojekten und an der Entwicklung klinischer Studien in Europa.





DER VEREIN

entwickelt sich, um den Bedürfnissen der Familien besser gerecht zu werden und
die Öffentlichkeit zu sensibilisieren.

Beteiligen Sie sich an der Entwicklung des Vereins.