Machen Sie es wie unsere Patin Muriel HURTIS (Weltmeisterin der 4x100m-Staffel) Nehmen Sie an der Herausforderung teil, 100.000 km mit der Stiftung Tape à l'œil zugunsten des Vereins Les Petits Mec P2 https://youtu.be/QBSGJ4QubDA zu fahren.

Im Spotlight in Lille. Kommen Sie zahlreich!

Sébastopol-Theater in Lille. Chanson/Kabarett/Magie/Hypnose/Humor 2 Stunden Unterhaltung für die ganze Familie! Kommen Sie zahlreich! https://www.facebook.com/watch/?v=4164604122154  

Generalversammlung les petits MeCP2: Wahl des Vorstands

Helfen Sie den Forschern, mehr über die sensorischen Fähigkeiten von Menschen mit MECP2-Genduplikationssyndrom zu erfahren, die bisher kaum erforscht sind.

Diese wichtige Veranstaltung bietet Ärzten, Wissenschaftlern und Familien die Möglichkeit, sich zu treffen und über aktuelle Entwicklungen bei der Suche nach einer Behandlung und der Betreuung der Patienten zu diskutieren. Auch neue Behandlungsansätze werden dort vorgestellt. So melden Sie sich an: 2022 MECP2 Duplication Family Conference Registration (office.com)

Kommen Sie ins Schwimmbad von Esquibien, um die Forschung gegen das Syndrom zu unterstützen! Der gesamte Erlös der Veranstaltung geht an den Verein Les petits Mec P2. Auf dem Programm stehen: Freies Schwimmen, Rutschen, Spiele auf aufblasbaren Strukturen, Einführung in das Schnorcheln und vieles mehr! Und das alles bei musikalischer Unterhaltung! Für weitere Informationen rufen Sie bitte [...] an

Nehmen Sie an der Umfrage von Cure MDS teil, um den Forschern zu helfen, die Bedürfnisse von Familien mit MECP2-Genduplikation zu verstehen. Die gesammelten Informationen werden helfen, den Bedarf an Ressourcen, Unterstützung und Care Center zu ermitteln. Care Center Information (google.com)