Dieses Jahr hatte unsere Familie zum allerersten Mal die Gelegenheit, an der Intensivwoche in Lignano teilzunehmen.
Geschrieben von Julian (Aleix' Vater) Bei unserem neunjährigen Sohn Aleix wurde das Duplikationssyndrom diagnostiziert.
Geschrieben von Ana, Jans Mutter Liebe Leser,Heute möchte ich Ihnen von unseren positiven Erfahrungen mit der Adeli-Therapie berichten.
Geschrieben von Micki, Mutter von Luzia Luzia ist ein außergewöhnliches Kind. Sie leidet an einer unausgewogenen Translokation zwischen zwei Chromosomen,
Geschrieben von Jeannine, Bens Mutter Dieses Jahr fand Bens Rehabilitation im Mai in Kokon statt.
Geschrieben von Jasmin (Mutter von Leon) Leon ist 5 Jahre alt und lebt in Deutschland. Im Mai dieses Jahres hatte er
Obwohl es derzeit keine Heilung für das MECP2-Genduplikationssyndrom gibt, bleibt das tägliche Training sehr wichtig, um
"Die ganze Woche" hat die Familie Curic besucht. Jans Mutter teilte mutig ihre
Ein Tag im Leben einer Familie mit dem MECP2-Genduplikationssyndrom (geschrieben von Sasha Gersohn) Der
Familie Prokop: Wir sind Jeannine, Michael, Emma (4 Jahre) und Ben (1 Jahr). Wir werden bald in Oberösterreich leben
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