Rare Diseases Run 2026

Wir sind stolz darauf, zu den 44 Organisationen und Patientenverbänden im Bereich seltener Krankheiten in Deutschland und Österreich zu gehören, die sich erneut für den RARE DISEASES RUN 2026 zusammenschließen!

Der RARE DISEASES RUN ist Europas größte virtuelle Laufveranstaltung für seltene Krankheiten, mit über 4.000 Teilnehmern im Jahr 2024.

Nehmen Sie vom 25. Februar bis zum 1. März 2026 am 5. Lauf für seltene Krankheiten teil, einer virtuellen Veranstaltung, um den Tag der seltenen Krankheiten zu feiern. Jeder kann teilnehmen. Sie müssen kein Profisportler sein, um sich anzumelden; jeder kann für einen guten Zweck laufen. Sie können Ihre Distanz selbst bestimmen und Ihre Unterstützung zeigen.

Entdecken Sie das Rennen für seltene Krankheiten in unserem Video

Jeder gelaufene Kilometer sammelt Spenden und unterstützt 44 Organisationen, die sich für seltene Krankheiten einsetzen – darunter auch DupMECP2. Die Teilnahmegebühr wird fair auf alle teilnehmenden Organisationen verteilt.

Zusätzlich habt ihr die Möglichkeit, eine bestimmte Organisation gezielt auszuwählen und direkt mit einer Spende zu unterstützen.

So können Sie teilnehmen:

Die Anmeldung kostet ab 10 € und ist bis zum 23. Februar 2025 möglich. Ihr könnt euch entweder online registrieren (mit einer druckbaren Urkunde) oder euch zusätzlich für ein Paket mit einer Medaille und einem T-Shirt entscheiden. Ihr legt eure gewünschte Distanz fest (500 m bis Marathon) und entscheidet, ob ihr laufen oder gehen möchtet.

Vergessen Sie bei Ihrer Anmeldung nicht:

• Tragt “DupMECP2” unter “Organisation/Verein” ein!
• Ihr könnt eure Spende gezielt einer bestimmten Organisation zuweisen – auch DupMECP2!

Hier geht’s zur Anmeldung: https://my.raceresult.com/319532/registration

Lasst uns gemeinsam Bewusstsein für über 300 Millionen Menschen weltweit schaffen, die mit einer seltenen Krankheit leben. Alleine sind wir selten, gemeinsam sind wir stark!

Einzelpersonen, Unternehmen und Schulen sind herzlich eingeladen, auf das Thema aufmerksam zu machen und Solidarität zu zeigen. Wenn Sie oder Ihre Organisation mitmachen möchten, kontaktieren Sie uns bitte.

Gemeinsam können wir den Rare Disease Day weltweit sichtbar machen.