Testimonianza

Quest'anno la nostra famiglia ha avuto l'opportunità di partecipare per la prima volta alla Settimana intensiva di Lignano.

Scritto da Julian (padre di Aleix) A nostro figlio Aleix, di 9 anni, è stata diagnosticata la sindrome della duplicazione del

Scritto da Ana, mamma di Jan Cari lettori, oggi vorrei raccontarvi la nostra esperienza positiva con la terapia Adeli.

Scritto da Micki, mamma di Luzia Luzia è una bambina straordinaria. Ha una traslocazione sbilanciata tra due cromosomi,

Scritto da Jeannine, la mamma di Ben Quest'anno la riabilitazione di Ben si è svolta a maggio a Kokon.

Scritto da Jasmin (mamma di Leon) Leon ha 5 anni e vive in Germania. Lo scorso maggio ha avuto

Sebbene al momento non esista un trattamento per la sindrome da duplicazione del gene MECP2, l'allenamento quotidiano rimane molto importante per

Un giorno nella vita di una famiglia con la sindrome da duplicazione del gene MECP2 (scritto da Sasha Gersohn) Il

Famiglia Prokop: siamo Jeannine, Michael, Emma (4) e Ben (1). Presto vivremo in Alta Austria