Opinia

W tym roku nasza rodzina po raz pierwszy miała okazję wziąć udział w intensywnym tygodniu w Lignano.

Napisany przez Juliana (ojca Aleixa) U naszego syna Aleixa, w wieku 9 lat, zdiagnozowano zespół Duplikacji

Napisała Ana, mama Jana Drodzy czytelnicy,Dzisiaj chciałabym opowiedzieć o naszych pozytywnych doświadczeniach z terapią Adeli.

Napisana przez Micki, mamę Luzii Luzia jest niezwykłym dzieckiem. Ma niezrównoważoną translokację między dwoma chromosomami,

Napisała Jeannine, mama Bena W tym roku rehabilitacja Bena odbyła się w maju w Kokon.

Napisane przez Jasmin (mamę Leona) Leon ma 5 lat i mieszka w Niemczech. W maju ubiegłego roku miał

Chociaż obecnie nie ma leczenia zespołu duplikacji genu MECP2, codzienne treningi pozostają bardzo ważne dla

Dzień z życia rodziny z zespołem duplikacji genu MECP2 (napisany przez Sashę Gersohn)

Rodzina Prokop: Jesteśmy Jeannine, Michael, Emma (4) i Ben (1). Wkrótce będziemy mieszkać w Górnej Austrii