Ein bewegendes Wochenende für einen guten Zweck auf dem Fest in Ober St. Veit!

Das Ober St. Veiter Grätzlfest ist ein bewegendes Familienereignis, das am 24. und 25. Mai 2024 im Stadtteil Ober St. Veit in Wien (Österreich) stattfand. Organisiert wurde das Grätzl vom örtlichen Einzelhandelsverband, dem Kaufleute Ober St. VeitIn den letzten Jahren hat sie die Einwohner für zwei unvergessliche Tage voller Spaß, Verbundenheit und Großzügigkeit zusammengebracht.

Das Festival bot ein fantastisches, auf Familien zugeschnittenes Programm, darunter einen Zauberer, der Zuschauer aller Altersgruppen in Staunen versetzte, Spiele und eine lebhafte Tombola. In diesem Jahr war die Tombola noch etwas ganz Besonderes. Alle Gewinne, insgesamt beeindruckende 2800 Eurowurden gespendet an unsere Vereinigung.

Wir waren stolz darauf, an dieser Veranstaltung teilzunehmen. Sie bot uns eine wunderbare Gelegenheit, das MECP2-Genduplikationssyndrom zu erklären und die Herausforderungen hervorzuheben, mit denen betroffene Familien tagtäglich konfrontiert sind.

An unserem Stand konnten die Besucher unsere Co-Vorsitzenden und Gründer, Caroline und David Covini, und ihren Sohn Matteo treffen und mit ihnen sprechen. Es war ein bewegendes Erlebnis zu sehen, wie sich so viele Menschen für unsere Sache interessierten und unsere Mission auf dem Weg zu einer Heilung unterstützten.

Wir sind zutiefst dankbar für die " Kaufleute Ober St. Veit " für die Organisation einer so schönen Veranstaltung und die großzügige Spende. Dank ihrer Bemühungen und der Begeisterung der örtlichen Gemeinschaft war das Grätzlfest nicht nur ein fröhliches Familientreffen, sondern auch ein wichtiger Schritt zur Sensibilisierung und Unterstützung der Forschung für das Syndrom.

Vielen Dank an alle, die angehalten haben, die ihr Glück bei der Tombola versucht haben und die dazu beigetragen haben, etwas für das MECP2-Genduplikationssyndrom zu bewirken!

Andere veröffentlichte Artikel

Videos

Aleix und seine Eltern berichten über ihr Leben mit dem Syndrom

Newsletter

Registrieren Sie sich für den Newsletter, um über unsere Aktionen und die wissenschaftlichen Fortschritte zum Syndrom auf dem Laufenden zu bleiben.

Newsletter Form DE
de_DEDeutsch