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Octapharma realiza una donación a la asociación «Lasst uns MDS heilen: DupMECP2».
El síndrome de duplicación MECP2 (MDS) es un trastorno neurogenético raro y progresivo que afecta a los niños. Está causado
El síndrome de duplicación MECP2 (MDS) es un trastorno neurogenético raro y progresivo que afecta a los niños. Está causado
Los padres de Matteo, presidentes de la asociación Lasst uns MDS heilen (Dejad que el MDS os cure), lanzaron una