Qui sommes-nous?

“Nous souhaitons tout d’abord être un soutien moral à l’ensemble de la famille, parce que le handicap bouleverse  tout l’univers familial, les parents mais également la fratrie. Nous espérons donner de l’espoir, des réponses et du réconfort.”

Anaïs Bouthe, Co-présidente

“Nous souhaitons tout d’abord être un soutien moral à l’ensemble de la famille, parce que le handicap bouleverse  tout l’univers familial, les parents mais également la fratrie. Nous espérons donner de l’espoir, des réponses et du réconfort.”

Anaïs Bouthe, Co-présidente

Nos membres

Anaïs Bouthe

Co-présidente & Responsable communication

Maman de Jean (2017) atteint de MDS, et Rachel (2020)

Assistante commerciale et administrative (Cantal)

qui sommes nous

Vincent Kerivel

Co-président & Responsable finances

Papa de Pierre (2018) atteint de MDS et Lisa (2015) 

Chargé d’affaire en électricité et automatisme industriels (Finistère)

David Covini

Vice-président & Responsable recherche

Papa de Matteo (2018) atteint de MDS et Nyssa (2015) 

Chercheur dans l’industrie pharmaceutique (Autriche)

Caroline Covini

Commission recherche

Maman de Matteo (2018) atteint de MDS et Nyssa (2015) 

Chercheur dans l’industrie pharmaceutique

Roland Guilcher

Responsable soutien des familles

Papa de Vincent (2007) 

Technicien dans l’industrie navale militaire (Finistère)

qui sommes nous

Anne-Marie Laizin

Trésorière

Responsable services pour la protection de l’enfance (Finistère)

qui sommes nous

Alice Tidey

Secrétaire

Journaliste

Nos petits Mec P2

Matteo
Matteo@Matteo_MDS
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Né en 2018 à Vienne (Autriche) et diagnostiqué en 2021. Matteo aime manger, et écouter de la musique. Il aime jouer avec des voitures, des trains qui font du bruit, et regarder des livres.
Jean
Jean
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Né en 2016 dans le Cantal (France) et diagnostiqué en 2019. Jean est passionné par les gros engins à moteur (tracteurs, camions ...), les animaux, la ferme, l'équitation et la natation.
Pierre
Pierre
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Né en 2018 dans le Finistère (France) et diagnostiqué en 2019. Pierre aime les jouets musicaux et lumineux. Il aime lire des livres et l'heure de l'apéro (surtout les Curly).
Romain
Romain
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Né en 2007 dans le Finistère
Vincent
Vincent
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Né en 2007 dans le Finistère et diagnostiqué en 1998. Vincent aime voir des entrainements ou des matchs de basket, hand, football. Il aime aussi faire des puzzles et regarder des photos. Vincent aime les moments festifs, où l'on chante, ou l'on joue de la musique, ou l'on danse.
Diego
Diego
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Né en 2014 est porteur de la duplication. Il vit à Théville.
Adrien
Adrien
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Né en 2018 dans le sud-ouest de la France.
Sacha
Sacha
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Né en 2014 à Lille.
Yliès
Yliès
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Né en 2012 et diagnostiqué à Nantes en 2014. Son grand frère Léandro se porte bien. Yliès a également un oncle, Romain, qui lui aussi est porteur de la duplication, diagnostiqué à l'âge de 23 ans.
Lucas
Lucas
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Né en 2007 et vit en région parisienne.
Jules
Jules
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Né en 1991 en Auvergne. Son petit frère Edouard est lui aussi atteint de la duplication.
Galaad
Galaad
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Né en 2017 à Grasse et diagnostiqué à l'âge de 4 mois . Il nous a quitté le 16 Janvier 2018 à l'âge de 8 mois des suites d'une infection pulmonaire lié à sa pathologie.
Elouan
Elouan
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Né en 2013, il vit en région PACA.
Edouard
Edouard
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Né en 2001 en Auvergne, son grand frère Jules est plus touché.
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Notre Histoire

2022
Création d'une interface européenne

L'association française "les Petits Mec P2" et l'association autrichienne "Lasst uns MDS heilen" ne font qu’un ! Pour plus d'harmonie et pour unir nos combats, les deux associations partagent la même plateforme : DupMECP2.eu.

2022
Changement du bureau

En Mars 2022, le bureau de l'association Les Petits Mec P2 change.

2016
Création de l'association

Tous deux parents d'enfants touchés par le syndrome de duplication du gène MECP2, Laurent et Jennifer s'associent pour créer l'association Les Petits Mec P2.

On parle de nous...

Les autres associations

Nous sommes là pour vous

N’hésitez pas à nous contacter et à nous rejoindre