Γράφτηκε από τον David και επαληθεύτηκε από την Ionis Μετά την πρόσφατη ανακοίνωση της Ionis για την κλινική δοκιμή σε
Ο Τσάρλι είναι ένα από τα παιδιά που λαμβάνουν μέρος στη Μελέτη Φυσικής Εξέλιξης (NHS) που διεξάγεται από την Ionis Pharmaceuticals στις Ηνωμένες Πολιτείες. Η μελέτη έχει
En février 2024, David Covini, président de DupMECP2, a visité l’entreprise de biotechnologie HuidaGene Therapeutics à Shanghai. Cette visite a
Une technologie révolutionnaire à haut potentiel dans le syndrome de duplication du gène MECP2 Le monde du génie génétique a
Huidagene Therapeutics est une société de biotechnologie basée à Shanghai et dans le New Jersey, qui se concentre sur la
Ο κόσμος της υγειονομικής περίθαλψης μπορεί συχνά να φαίνεται πολύπλοκος, ιδίως όταν πρόκειται για την κατανόηση των διαφόρων συστημάτων και μελετών που εμπλέκονται.
Le 28 Octobre, des membres de notre équipe : Ana (membre du conseil d’administration), Caroline (membre du conseil d’administration, vice-présidente),
Il y a exactement un an, l’association « Lasst uns MDS heilen – DupMECP2 » a vu le jour. L’histoire de l’association
Le 10 mars 2023 marque une date très importante pour la communauté des maladies rares. Le trofinetide a été approuvé
Το σύνδρομο διπλασιασμού του MECP2 (MDS) είναι μια σπάνια και προοδευτική νευρογενετική διαταραχή που επηρεάζει τα παιδιά. Προκαλείται από
Ελληνικά 
Français 
Deutsch 
English (UK) 
Español 
Italiano 
Polski