Escrito por David y verificado por Ionis Tras el reciente anuncio por parte de Ionis del ensayo clínico en
Charlie es uno de los niños que participan en el Estudio de la Evolución Natural (NHS) realizado por Ionis Pharmaceuticals en Estados Unidos. El estudio ha
En février 2024, David Covini, président de DupMECP2, a visité l’entreprise de biotechnologie HuidaGene Therapeutics à Shanghai. Cette visite a
Une technologie révolutionnaire à haut potentiel dans le syndrome de duplication du gène MECP2 Le monde du génie génétique a
Huidagene Therapeutics est une société de biotechnologie basée à Shanghai et dans le New Jersey, qui se concentre sur la
El mundo de la sanidad puede parecer a menudo complejo, sobre todo cuando se trata de entender los distintos sistemas y estudios implicados.
Le 28 Octobre, des membres de notre équipe : Ana (membre du conseil d’administration), Caroline (membre du conseil d’administration, vice-présidente),
Il y a exactement un an, l’association « Lasst uns MDS heilen – DupMECP2 » a vu le jour. L’histoire de l’association
Le 10 mars 2023 marque une date très importante pour la communauté des maladies rares. Le trofinetide a été approuvé
El síndrome de duplicación de MECP2 (SMD) es un trastorno neurogenético raro y progresivo que afecta a los niños. Está causado por
Español 
Français 
Deutsch 
English (UK) 
Italiano 
Ελληνικά 
Polski