Napisany przez David i zweryfikowany przez Ionis Po niedawnym ogłoszeniu przez Ionis badania klinicznego w
Charlie jest jednym z dzieci biorących udział w badaniu Natural Evolution Study (NHS) prowadzonym przez Ionis Pharmaceuticals w Stanach Zjednoczonych. Badanie obejmuje
W lutym 2024 r. David Covini, prezes DupMECP2, odwiedził firmę biotechnologiczną HuidaGene Therapeutics w Szanghaju. Ta wizyta
Rewolucyjna technologia o dużym potencjale w leczeniu zespołu duplikacji genu MECP2 Świat inżynierii genetycznej
Huidagene Therapeutics est une société de biotechnologie basée à Shanghai et dans le New Jersey, qui se concentre sur la
Świat opieki zdrowotnej może często wydawać się skomplikowany, zwłaszcza jeśli chodzi o zrozumienie różnych systemów i badań.
Le 28 Octobre, des membres de notre équipe : Ana (membre du conseil d’administration), Caroline (membre du conseil d’administration, vice-présidente),
Il y a exactement un an, l’association « Lasst uns MDS heilen – DupMECP2 » a vu le jour. L’histoire de l’association
Le 10 mars 2023 marque une date très importante pour la communauté des maladies rares. Le trofinetide a été approuvé
Le syndrome de duplication MECP2 (MDS) est une maladie neurogénétique rare et progressive qui touche les enfants. Il est causé
Polski 
Français 
Deutsch 
English (UK) 
Español 
Italiano 
Ελληνικά