En DupMECP2 El Fondo de Ayuda a las Familias ya está disponible Nous savons que s’occuper d’un enfant atteint du syndrome de duplication du gène MECP2 implique souvent bien plus que de Leer más " 8 de julio de 2026
En DupMECP2 Renueve su afiliación: haga de 2025 un año especial para DupMECP2 Escrito por Bruna En 2024, más de 200 miembros se unieron a nosotros para concienciar sobre el síndrome. Somos Leer más " 18 de enero de 2025
En DupMECP2 Conozca a los nuevos miembros de nuestro equipo A finales de 2024, dimos la bienvenida a dos nuevos miembros del equipo: el alemán Klaus Salentin, que vive en Tailandia, Leer más " 4 de enero de 2025