Venez courir et marcher au profit de l'association Les Petits Mecs P2 le 4 février 2018 à Herlies ! Rando Raid, Rando Balade, Trail Crapahute, il y en aura pour tous les goûts. De la boue, il y en aura aussi ! "La Crapahute sans boue, c'est pas la Crapahute" - Alain B. Et comme […]

Faîtes comme notre marraine Muriel HURTIS (championne du monde Relais 4X100m) Participez au challenge de parcourir 100.000 Km avec la fondation Tape à l'œil au profit de l'association Les Petits Mec P2 https://youtu.be/QBSGJ4QubDA

Au Spotlight de Lille. Venez nombreux !

Théatre Sébastopol de Lille. Chanson/Cabaret/Magie/Hypnose/Humour 2h de divertissement pour toute la famille! Venez nombreux! https://www.facebook.com/watch/?v=4164604122154  

Assemblée générale les petits MeCP2 : Election du bureau

Aidez les chercheurs à en apprendre plus sur les capacités sensorielles des personnes atteintes du syndrome duplication du gène MECP2, très peu étudiées jusque-là.

Cet évènement important permettra aux médecins, scientifiques et familles de se rencontrer et de discuter des développements actuels dans la recherche d'un traitement et la prise en charge des patients. De nouvelles approches thérapeutiques y seront également présentées. Pour vous inscrire : 2022 MECP2 Duplication Family Conference Registration (office.com)

Venez nombreux nous rejoindre à la piscine d'Esquibien pour soutenir la recherche contre le syndrome! L’intégralité des recettes de l’évènement sera reversée à l’association Les petits Mec P2. Au programme: nage libre, toboggan, jeux sur strucutre gonflable, initiation à l'apnée auqatique...et bien plus encore! Et le tout dans une ambiance musicale! Pour tout renseignement appelez […]

Participez au sondage de Cure MDS pour aider les chercheurs à comprendre les besoins des familles atteintes de duplication du gène MECP2. Les informations récoltées permettront d'identifier les besoins en ressources, support, et centre de soins. Care Center Information (google.com)