Reversión de fenotipos en ratones

Prof. Huda Zoghbi et al (Baylor College of Medicine, Texas, EE.UU.) publicaron un artículo en la revista Nature titulado «Reversible phenotype in mice using gene rescue or antisense oligonucleotides». Este artículo presenta los resultados del uso de oligonucleótidos antisentido para corregir los niveles de MeCP2 y revertir los trastornos conductuales, moleculares y electrofisiológicos en un modelo animal con una duplicación del gen MECP2.

Reversal of phenotypes in MECP2 duplication mice using genetic rescue or antisense oligonucleotides, Huda Zoghbi et al., Nature 528, 123–126 (2015)


RESUMEN DE LA PUBLICACIÓN:

Las variaciones en el número de copias se han asociado frecuentemente con retraso en el desarrollo, discapacidad intelectual y trastornos del espectro autista. El síndrome de duplicación del MECP2 es uno de los más reordenamientos genómicos comunes en varones y se caracteriza por autismo, discapacidad intelectual, disfunción motora, ansiedad, epilepsia, infecciones recurrentes de las vías respiratorias y muerte prematura.

La amplia gama de déficits causados por la sobreexpresión de la proteína de unión a metil-CpG 2 (MeCP2) plantea un reto de enormes proporciones a los tratamientos terapéuticos tradicionales basados en vías bioquímicas. En consecuencia, buscamos estrategias que se dirijan directamente al MeCP2 y que sean susceptibles de traducirse en terapia clínica.

La primera cuestión en la que nosotros nos enfocamos fue si la disfunción neurológica es reversible tras la aparición de los síntomas. La reversión de los fenotipos en ratones adultos sintomáticos han demostrado en algunos modelos de pérdida monogénica funcional en trastornos neurológicos, incluyendo la pérdida de MeCP2 en el síndrome de Rett. lo que indica, que al menos en algunos casos, la neuroanatomía puede permanecer suficientemente intacta de modo que la corrección de la disfunción molecular subyacente a estos trastornos a estos trastornos pueda restaurar la fisiología saludable.

Dada la ausencia de neurodegeneración en el síndrome de duplicación MECP2, proponemos que la restauración de los niveles normales de MeCP2 en ratones adultos con duplicación MECP2 rescataría su fenotipo.

Mediante la generación y caracterización de un modelo de sobreexpresión condicional de MeCP2 en ratones, demostramos que la corrección MeCP2 revierte en gran medida los déficits conductuales, moleculares y electrofisiológicos.

También redujimos MeCP2 mediante una estrategia de oligonucleótidos antisentido que tiene un mayor potencial translacional.

Los oligonucleótidos antisentido son pequeños ácidos nucleicos modificados que pueden hibridarse selectivamente con el ARN mensajero transcrito de un gen blanco y silenciarlo, dicha técnica ha sido usada exitosamente para corregir déficits en diferentes modelos en ratones.

Hemos descubierto que el tratamiento con los oligonucleótidos antisentido induce un amplio rescate fenotípico en ratones transgénicos adultos sintomáticos con duplicación MECP2 (MECP2-TG) y corrige los niveles de MeCP2 en células linfoblastoides de pacientes con duplicación MECP2 de forma dosis-dependiente.


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