Μαρτυρία

Φέτος, η οικογένειά μας είχε την ευκαιρία να συμμετάσχει για πρώτη φορά στην εντατική εβδομάδα του Λινιάνο.

Γράφει ο Julian (πατέρας του Aleix) Ο γιος μας Aleix, ηλικίας 9 ετών, έχει διαγνωστεί με σύνδρομο διπλασιασμού του

Γράφει η Ana, η μαμά του Jan Αγαπητοί αναγνώστες,Σήμερα θα ήθελα να σας πω για τη θετική μας εμπειρία από τη θεραπεία Adeli.

Γράφει η Micki, η μαμά της Luzia Η Luzia είναι ένα εξαιρετικό παιδί. Έχει μια μη ισορροπημένη μετατόπιση μεταξύ δύο χρωμοσωμάτων,

Γράφει η Jeannine, η μαμά του Ben Φέτος, η αποκατάσταση του Ben πραγματοποιήθηκε τον Μάιο στο Kokon.

Γράφει η Jasmin (μαμά του Leon) Ο Leon είναι 5 ετών και ζει στη Γερμανία. Τον περασμένο Μάιο, είχε

Παρόλο που δεν υπάρχει επί του παρόντος θεραπεία για το σύνδρομο διπλασιασμού του γονιδίου MECP2, η καθημερινή προπόνηση παραμένει πολύ σημαντική για

Μια μέρα στη ζωή μιας οικογένειας με σύνδρομο διπλασιασμού του γονιδίου MECP2 (γραμμένο από τη Sasha Gersohn) Η

Οικογένεια Prokop: Είμαστε η Jeannine, ο Michael, η Emma (4) και ο Ben (1). Σύντομα θα ζήσουμε στην Άνω Αυστρία.