Venite a correre e camminare in aiuto dell'associazione Les Petits Mecs P2 il 4 febbraio 2018 a Herlies! Rando Raid, Rando Balade, Trail Crapahute, ce ne sarà per tutti i gusti. E ci sarà anche il fango! "La Crapahute sans boue, c'est pas la Crapahute" - Alain B. E come [...]

Fare come la nostra madrina Muriel HURTIS (campionessa mondiale di staffetta 4X100m) Partecipare alla sfida di percorrere 100.000 km con la fondazione Tape à l'œil a favore dell'associazione Les Petits Mec P2 https://youtu.be/QBSGJ4QubDA

Allo Spotlight di Lille. Non vediamo l'ora di vedervi lì!

Teatro Sébastopol, Lille. Canzone/Cabaret/Magia/Ipnosi/Umorismo 2 ore di intrattenimento per tutta la famiglia! Venite tutti! https://www.facebook.com/watch/?v=4164604122154  

Assemblea generale les petits MeCP2 : elezione dell'ufficio di presidenza

Aiutare i ricercatori a conoscere meglio le capacità sensoriali delle persone affette dalla sindrome da duplicazione del gene MECP2, finora poco studiate.

Questo importante evento offrirà a medici, scienziati e famiglie l'opportunità di incontrarsi e discutere gli attuali sviluppi nella ricerca sui trattamenti e nell'assistenza ai pazienti. Verranno inoltre presentati nuovi approcci terapeutici. Per iscriversi: 2022 MECP2 Registrazione alla conferenza delle famiglie sulla duplicazione (office.com)

Venite a trovarci alla piscina Esquibien per sostenere la ricerca sulla sindrome! Il ricavato dell'evento sarà devoluto all'associazione Les petits Mec P2. In programma: nuoto a stile libero, scivoli, giochi su strutture gonfiabili, introduzione all'apnea... e molto altro ancora! Il tutto in un'atmosfera musicale! Per ulteriori informazioni, chiamare [...]

Partecipate all'indagine Cure MDS per aiutare i ricercatori a comprendere le esigenze delle famiglie colpite dalla duplicazione del gene MECP2. Le informazioni raccolte saranno utilizzate per identificare i bisogni in termini di risorse, supporto e centri di cura. Informazioni sui centri di cura (google.com)