Che cosa facciamo?

"La genetica ci rende unici ma ordinari. Raramente ci rende straordinari, come lo sono tutti i bambini con la duplicazione della MECP2.

David Covini, Presidente

"La genetica ci rende unici ma ordinari. Raramente ci rende straordinari, come lo sono tutti i bambini con la duplicazione della MECP2.

David Covini, Presidente

Le nostre missioni

Sostenere le famiglie


Condividere le esperienze con le famiglie in attesa di diagnosi e migliorare la vita dei bambini.

  • Nuova diagnosi
  • Monitoraggio medico e terapeutico
  • Scambi tra famiglie
  • Conti personali
  • Documenti e link utili
 
 
 

Informare le persone sulla ricerca

Monitorare i progressi dei progetti di ricerca e informare le famiglie sui progressi scientifici.

  • Progetti in corso
    • Oligonucleotidi antisenso
    • Riposizionamento
    • Oligonucleotidi interferenti
    • CRISPR
  • I registri
  • Webinar di esperti
  • Pubblicazioni
 
 
 
 
 

Sensibilizzazione e finanziamento di progetti

Identificare i progetti e contribuire a finanziarli raccogliendo fondi e donazioni, sensibilizzando il pubblico e i medici sulla sindrome.

  • Sensibilizzazione
  • Progetti di finanziamento
    • Raccolta fondi
    • Donazioni
  • La nostra raccolta fondi
  • I nostri donatori

Siamo qui per voi

Non esitate a contattarci e a unirvi a noi!

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