Rencontrez les nouveaux membres de notre équipe

En fin d’année 2024, nous a accueilli deux nouveaux membres dans l’équipe : Klaus Salentin originaire d’Allemagne, habitant en Thailande, et Bruna Silva venant du Portugal. Klaus et Bruna travaillent avec nous sur différents projets de promotion et de sensibilisation au syndrome de duplication du gène MECP2.

Nous vous invitons à faire leur connaissance au travers de leur présentation :

Bruna Silva, Portugal

Bonjour, je m’appelle Bruna Silva et je suis chargée de la communication chez DupMECP2. Je m’occupe principalement des publications sur les médias sociaux, mais j’apporte également mon aide sur tous les sujets liés à la communication, donc si vous nous envoyez un message, vous aurez peut-être l’occasion de vous adresser à moi ! Après avoir étudié le journalisme et les médias à Londres, j’ai passé mon temps à voyager à travers l’Europe en travaillant sur des projets de volontariat en tant que professeur d’anglais. J’habite maintenant au Portugal, mon pays natal.
Travailler avec DupMECP2 et développer du matériel de sensibilisation au syndrome me donne l’occasion de continuer à développer un travail qui a un impact sur le monde. Je suis très fière de faire partie d’une si belle organisation qui se concentre sur l’aide aux enfants du monde entier et sur l’information des familles.

Klaus Salentin, Thailande

En tant que responsable de projets chez DupMECP2, je me concentre sur le development d’une stratégie pour mener nos missions à bien, à la collecte de fonds et à la défense de notre cause. Mon travail consiste à trouver des possibilités de financement, à établir des partenariats et à mener des campagnes de sensibilisation au syndrome de duplication du gène MECP2. Avec une formation en gestion de projet et en accompagnement des patients, j’ai beaucoup travaillé dans le domaine de la lutte contre les maladies rares et de la conduite d’essais cliniques. Mon expérience comprend le recrutement de patients pour des essais sur les maladies rares, l’établissement de relations avec les prestataires de soins de santé et l’amélioration des interactions entre les patients et les établissements hospitaliers. Ces fonctions m’ont permis d’affiner mes compétences en matière de communication, de collaboration et de stratégie de sensibilisation, autant d’atouts que j’apporte actuellement à mon travail visant à créer un véritable impact pour la communauté MECP2.

Autres articles publiés

Vidéos publiées

Aleix et ses parents racontent leur vie avec le syndrome

La Newsletter

Abonnez-vous à la newsletter pour rester informé de nos actions et des avancées scientifiques sur le syndrome.

Newsletter Form FR
fr_FRFrançais