Octapharma hace una donación a la asociación "Lasst uns MDS heilen: DupMECP2".

30 de enero de 2023
Caroline

El síndrome de duplicación de MECP2 (SMD) es un trastorno neurogenético raro y progresivo que afecta a los niños. Está causado por una duplicación génica en el cromosoma X que conduce a una sobreexpresión de la proteína MeCP2. El síndrome se caracteriza por una discapacidad intelectual grave, retraso del desarrollo, hipotonía, infecciones recurrentes y aparición de convulsiones que conducen a la regresión.

Diferentes grupos de investigación están trabajando duro para encontrar una cura para los SMD. El grupo de la Prof. Huda Zoghbi ha demostrado en un modelo animal que los síntomas son reversibles si se corrige la cantidad de proteína MeCP2.

Octapharma es una empresa familiar que desarrolla y produce medicamentos basados en proteínas humanas a partir de líneas celulares y plasma humanos.

Caroline Covini, cofundadora de la asociación "Lasst uns MDS heilen" (Curemos el SMD) y madre de un niño afectado, es jefa de proyecto en I+D en Octapharma, Viena.

En verano de 2022, la empresa farmacéutica organizó un V-challenge para sus empleados en Viena. Todos los participantes podían correr, ir en bicicleta o caminar. Al final del reto, se completaron más de 95.100 km en 88 días. Los propietarios de la empresa convirtieron estos kilómetros en donaciones para buenas causas.

Los propietarios de Octapharma han decidido hacer una donación de 10.000 euros a "Lasst uns MDS heilen".

En la foto, Barbara Rangetiner, Directora General de Octapharma Viena, hace entrega del cheque a Caroline Covini.