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Il mese di luglio si avvicina a grandi passi e siamo lieti di annunciare il prossimo mese dedicato alla sensibilizzazione sulla sindrome da duplicazione del gene MECP2.
Nel corso del mese, diverse organizzazioni internazionali uniranno le forze per mettere in luce questa sindrome, aumentare la consapevolezza delle sfide che devono affrontare le persone con disabilità e condividere storie di speranza e resilienza.
Invitiamo tutte le famiglie colpite dalla sindrome a unirsi a noi in queste iniziative comuni. Insieme possiamo condividere le nostre storie, far sentire più forte la nostra voce e aprire la strada a un futuro più luminoso.
Contattateci direttamente all'indirizzo office@dupmecp2.eu per ulteriori informazioni su come partecipare!
Insieme possiamo fare la differenza!
Luglio è ormai alle porte e siamo lieti di annunciare l’imminente mese di sensibilizzazione sulla sindrome da duplicazione del gene MECP2.
Nel corso del mese, diverse organizzazioni internazionali uniranno le forze per far luce su questa sindrome, sensibilizzare l’opinione pubblica sulle difficoltà che devono affrontare le persone con disabilità e condividere storie di speranza e resilienza.
Invitiamo tutte le famiglie colpite dalla sindrome del gene MECP2 a unirsi a noi in queste iniziative comuni. Insieme possiamo condividere le nostre storie, far sentire la nostra voce e aprire la strada a un futuro più luminoso.
Contattateci direttamente all’indirizzo office@dupmecp2.eu per ulteriori informazioni su come partecipare!
Insieme, possiamo fare la differenza!
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