Opinia

W tym roku nasza rodzina po raz pierwszy miała okazję wziąć udział w intensywnym tygodniu w Lignano.

Napisany przez Juliana (ojca Aleixa) U naszego syna Aleixa, w wieku 9 lat, zdiagnozowano zespół Duplikacji

Écrit par Ana, la maman de Jan Chers lecteurs,Aujourd’hui, j’aimerais vous parler de notre expérience positive de la thérapie Adeli

Écrit par Micki, maman de Luzia Luzia est une enfant extraordinaire. Elle est atteinte d’une translocation déséquilibrée entre deux chromosomes,

Écrit par Jeannine, la maman de Ben Cette année, la rééducation de Ben a eu lieu en mai à Kokon

Écrit par Jasmin (maman de Leon) Leon a 5 ans et vit en Allemagne. En mai dernier, il a eu

Bien qu’il n’existe actuellement aucun traitement pour le syndrome de duplication du gène MECP2, l’entraînement quotidien reste très important pour

Une journée dans la vie d’une famille atteinte du syndrome de duplication du gène MECP2 (écrit par Sasha Gersohn) Le

Famille Prokop : Nous sommes Jeannine, Michael, Emma (4 ans) et Ben (1 an). Nous allons bientôt vivre en Haute-Autriche