Przegląd życia z zespołem duplikacji genu MECP2
"Die ganze Woche" odwiedziło rodzinę Curic. Wizyta
Zespół duplikacji genu MECP2 jest rzadką chorobą, która jest mało znana ogółowi społeczeństwa i pracownikom służby zdrowia. Dlatego ważne jest, aby ją opisać i rozmawiać o niej w celu zidentyfikowania nowych przypadków. Doprowadzi to do lepszego zrozumienia choroby i sprawi, że będzie ona lepiej znana jak największej liczbie osób.
Media opisują diagnozę, opiekę i życie dzieci z duplikacją w artykułach prasowych i programach telewizyjnych.
"Die ganze Woche" odwiedziło rodzinę Curic. Wizyta
Gazeta "Servus Nachbar" przedstawia stowarzyszenie w ramach wycieczki rowerowej
Ponieważ zespół ten jest rzadki, niewielu inwestorów zdaje sobie z niego sprawę. Ważne jest, aby finansować projekty mające na celu rozwój badań, wspieranie rodzin, poprawę opieki i pomoc w rozwoju naszego stowarzyszenia.
Zbieranie funduszy pomaga finansować różne projekty. Wykorzystują one sieć znajomych i pomagają zwiększyć rozpoznawalność zespołu duplikacji genu MECP2.
Możesz wspierać projekty MeCP2, przekazując darowizny w celu poprawy jakości życia dzieci z MeCP2 i przyczyniając się do projektów mających na celu rozwój badań, wsparcie rodzin, poprawę opieki i pomoc w rozwoju naszego stowarzyszenia.
Darowizny można odliczyć od podatku do maksymalnej kwoty 66%.
Napisany przez Bruna Aby uczcić najwspanialszy czas w roku, mamy
W tym okresie świątecznym zadbajmy o to, aby był to niezapomniany moment.
Przygotowujemy podsumowanie naszych dotychczasowych działań fundraisingowych. Aby dowiedzieć się więcej, kliknij tutaj, wróć później...