La sindrome di MECP2-Genduplikation (MDS) è un disturbo neurogenico raro e grave che colpisce i bambini. È causata da una genduplikation sul cromosoma X, che porta all'iperespressione delle proteine MeCP2. La sindrome è caratterizzata da schwere geistige Behinderung, Entwicklungsverzögerung, Hypotonie, wiederkehrende Infektionen e das Auftreten von Krampfanfällen, die zur Rückbildung führen.
Diversi gruppi di ricerca lavorano per trovare un farmaco per la SMD. Il gruppo guidato dal Prof. Huda Zoghbi ha scoperto in un Tiermodell che i sintomi sono reversibili quando la concentrazione della proteina MeCP2 viene ridotta.
Octapharma è un'azienda familiare che produce e commercializza prodotti farmaceutici sulla base di proteine umane e di plasma umano.
Caroline Covini, Mitbegründerin des Vereins "Lasst uns MDS heilen" e Mutter eines betroffenen Jungen, è Projektleiterin in der Forschung und Entwicklung bei Octapharma in Wien.
Nell'estate del 2022, la Pharmaunternehmen organizzerà una V-Challenge per le sue dipendenti a Vienna. Tutte le dipendenti possono correre, correre in bicicletta o percorrere insieme chilometri. Alla fine della sfida, in 88 giorni sono stati percorsi oltre 95 100 km. Questi chilometri sono stati spesi dai dipendenti dell'azienda in spese per la salute.
Anche gli aderenti a Octapharma hanno chiesto di sostenere una spesa di 10.000 euro per "Lasst uns MDS heilen".
Qui potete vedere l'elaborazione degli Spendenschecks da parte di Barbara Rangetiner, Geschäftsführerin di Octapharma Wien, a Caroline Covini.

Diese Spende leistet einen wertvollen Beitrag zu:
- Progetti di ricerca di alto livello
- Unterstützung bei der Vorbereitung kommender klinischer Studien in Europa
- Infrastrutture per bambini con problemi di apprendimento
- Sviluppo dei seminari
Ringraziamo Octapharma e i suoi Teilnehmer*innen sportivi per il chilometro e per il loro sostegno alla manifestazione.
Potete continuare a sostenere la vostra partecipazione e a collaborare ai progetti del Vereins, se spendete qui:
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