Settimana intensiva a Lignano - Un momento unico per la nostra famiglia

Quest'anno la nostra famiglia ha avuto l'opportunità di partecipare per la prima volta alla Settimana intensiva di Lignano. È stato il dottor Baumgartner a consigliarcela ed è stata davvero un'opportunità insperata.

All'inizio non sapevamo cosa aspettarci. Ma questa settimana ha superato di gran lunga le nostre aspettative. Non solo abbiamo trovato nuove forze, ma abbiamo anche imparato molto su noi stessi, come famiglia e come coppia. Siamo stati particolarmente arricchiti dallo scambio con altre famiglie che vivono sfide simili, in uno spirito di apertura, sincerità e sostegno reciproco.

Hanno partecipato dieci famiglie austriache, tra cui due famiglie con figli affetti dalla sindrome da duplicazione del gene MECP2: noi e la famiglia Covini, che è anche fondatrice della nostra associazione. È stato meraviglioso vivere insieme questo ambiente unico e creare legami più profondi a livello personale.

Il programma settimanale è stato chiaro e strutturato, pur rimanendo piacevolmente rilassato: ogni mattina, ai genitori sono state proposte conferenze arricchenti su argomenti che riguardano tutti noi, ma che, nella quotidianità, sono spesso relegati in secondo piano. Questi interventi hanno stimolato la riflessione, hanno aperto la strada a discussioni di gruppo e hanno favorito preziosi scambi tra coniugi.

Nel frattempo, i bambini interessati e i loro fratelli normodotati sono stati assistiti in modo premuroso. Un momento importante per loro è stata la discoteca per bambini ogni sera: puro divertimento per tutti.

Poter lasciar vagare la mente per un'intera settimana non è qualcosa che si può dare per scontato per le famiglie con bisogni speciali. Ecco perché siamo ancora più grati di aver potuto vivere questo periodo intenso e rigenerante in Italia.

Non vediamo l'ora che arrivi l'anno prossimo e consigliamo vivamente questa esperienza a tutte le famiglie con bambini disabili.

Famiglia Curic
Ana, Boris, Theo e Jan